Merck
La compañía farmacéutica Merck dijo que en los últimos cinco años se ha reducido en un 17% las pruebas en animales.
La cuarta inyección se aplicará a personal sanitario y adultos de más de 60 años, al menos cuatro meses después de haber recibido la tercera.
La FDA de Estados Unidos autorizó la semana pasada el uso de las pastillas paxlovid y molnupiravir, sin embargo, las existencias de paxlovid son limitadas mientras que el molnupiravir es menos eficaz de lo previsto.
Merck apuntó que su pastilla reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 30%, un porcentaje menor al 50% inicialmente anunciado
El antiviral debe ser tomado dos veces al día por las personas que dieron positivo al virus SARS-CoV-2, y estpa restringido a quienes tiene factores de riesgo.
Si se aprueba, sería el primer medicamento oral simple que demuestra ser eficaz contra el coronavirus.