La conmovedora historia de dos primos que viven con tumores raros e incurables
Lachlan Lindsay y Hazel Dempster viven con sus tumores, ya que ninguno puede ser extirpado debido a su ubicación en el cerebro.
La situación es descrita por ambos primos como una probabilidad mínima hecha realidad.
/Foto: Redes
Residentes en distintas ciudades de Escocia, dos primos adolescentes conviven hoy con tumores cerebrales inoperables, una situación que ellos mismos describen como una probabilidad mínima hecha realidad.
Cuando Lachlan Lindsay tenía ocho años, los médicos detectaron un tumor cerebral tras presentar estrabismo leve y fuertes dolores de cabeza.
Fue trasladado de urgencia al entonces Hospital Infantil de Edimburgo, donde se le practicó una cirugía para drenar el líquido cefalorraquídeo acumulado. El tumor, un glioma de la placa tectal, resultó benigno, pero no podía ser extirpado debido a su ubicación.
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La historia se repitió seis años más tarde
Hazel Dempster, prima menor de Lachlan y residente en Kirkcudbright, comenzó a sufrir intensos dolores de cabeza. Tras una resonancia magnética ordenada por su médico de cabecera, fue sometida a una neurocirugía de urgencia al detectarse un tumor cerebral de gran tamaño.
“Fue un shock enorme porque la probabilidad (de dos primos con tumores cerebrales) es minúscula”, dijo Hazel a ‘BBC’.
“Pero creo que ahora probablemente tengo una relación más cercana con Lachlan porque es algo con lo que él y yo podemos identificamos y nadie más en nuestra vida puede”.
Hazel, que ahora tiene 16 años, fue diagnosticada con un astrocitoma pilocítico del quiasma óptico, un tumor de crecimiento lento que presiona el nervio óptico y afecta la visión. Desde su primera intervención, realizada tras ser trasladada al Hospital Infantil Real de Glasgow, ha sido sometida a seis cirugías adicionales.
Además, recibió quimioterapia intensiva, que le provocó efectos secundarios como dolor nervioso persistente y dificultades para caminar y usar los dedos.
“Se siente como si llevaras guantes de invierno grandes todos los días, todo el tiempo”, explicó. Su sistema inmunitario debilitado también le impidió participar en actividades habituales de la infancia.
Actualmente recibe quimioterapia oral diaria, lo que le permite mantener una vida relativamente normal, combinada con controles médicos frecuentes. Su tumor no se reducirá, pero permanece estable. Hazel destaca que ha podido retomar actividades como los Scouts y fue reconocida por el Jefe Scout con el premio de Héroe Anónimo.
“No lo considero nada especial, es simplemente mi vida”, afirmó. “Pero es agradable que la gente lo vea como algo más grande”. Tras años sin viajar, su familia logró realizar un viaje en tren por Europa el verano pasado.
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El impacto del diagnóstico en Lachlan
Lachlan, hoy de 19 años y estudiante universitario en Aberdeen, recuerda con claridad el momento del diagnóstico:
“Recuerdo que me dijeron que tenía un tumor y que la hidrocefalia en la parte posterior de la cabeza podría matarme si no se trataba”, señaló.
Tras la operación, describe un dolor extremo: “Me desperté [de la operación] y experimenté el peor dolor de mi vida, y desde entonces nada ha podido igualársele”. También relató el miedo que sintió al despertar solo en la sala del hospital.
El tumor le ha provocado dispraxia y una disminución en la velocidad de procesamiento. “A veces tardo más en entender una pregunta en un examen porque el tumor me retiene”, explicó. Aun así, asegura que ha logrado adaptarse y continuar sus estudios en Literatura Inglesa, Cine y Cultura Visual, con la aspiración de convertirse en director de cine.
La familia desconoce si existe una relación genética entre ambos casos y, según los propios adolescentes, asumen que se trata simplemente de “mala suerte”.
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