¿Cómo funciona Yeztugo, la primera inyección preventiva para el VIH aprobada por la FDA y quiénes podrán aplicársela?
Se trata del primer tratamiento de VIH de venta en Estados Unidos. Esto es lo que se sabe sobre este fármaco.
El fármaco Yeztugo fue diseñado para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual.
/Gilead Sciences
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos anunció la aprobación del primer tratamiento preventivo del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de venta en el país, según anunció el fabricante del medicamento, Gilead Sciences.
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¿Cómo funciona Yeztugo?
El fármaco, llamado Yeztugo (lenacapavir), es la primera y única opción semestral disponible en Estados Unidos para personas que necesitan o desean recibir el tratamiento.
El tratamiento incluye una serie de pastillas e inyecciones los dos primeros días; posteriormente, solo deberá aplicarse una inyección subcutánea cada seis meses.
En caso de retrasarse en el tratamiento, se pueden tomar las tabletas de Yeztugo de forma provisional (hasta un máximo de 6 meses) hasta que se reanuden las inyecciones.
Y si han transcurrido más de 28 semanas desde la última inyección y no se han tomado los comprimidos de Yeztugo, se debe reiniciar con la dosis de inicio si es clínicamente apropiado.
El inhibidor inyectable está diseñado para inhibir el VIH en múltiples etapas y no presenta resistencia cruzada conocida in vitro con otras clases de fármacos existentes, explicó Gilead Sciences.
¿Quiénes pueden administrarse Yeztugo?
El fármaco fue diseñado para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.
Su fabricante enfatizó en que es importante que las personas interesadas en administrarse Yeztugo deben tener una prueba de VIH negativa previamente.
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‘Tratamiento podría ayudar a superar barreras’
Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, según dijo en un comunicado.
La información dice que los ensayos clínicos demostraron que el 99.9% de los participantes que lo recibieron permanecieron VIH negativos.
“Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”, agregó O’Day.
Port su parte, el médico Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta (Georgia), dijo que la inyección semestral podría superar “en gran medida” barreras clave como la adherencia y el estigma, que pueden enfrentar las personas con regímenes de dosificación más frecuentes, especialmente la medicina oral diaria.
-Con información de EFE.